Fosfatydyloserynapoprawia pracę komórek nerwowych, reguluje przekazywanie impulsów nerwowych, poprawia funkcję pamięci mózgu. Ze względu na swoją silną lipofilowość, po wchłonięciu może szybko przedostać się do mózgu przez barierę krew-mózg, odgrywając rolę w łagodzeniu komórek mięśni gładkich naczyń i zwiększaniu dopływu krwi do mózgu.
Jaka jest zatem metoda testowania tego?
1. Przykładowy produkt: idyloseryna fosforanowa
2. Treść testu: Test PS
3. Zasada: Po rozpuszczeniu rozpuszczalnika lub ekstrakcji próbkę oddziela się metodą wysokowydajną
wydajna chromatografia cieczowa, wykrywana przez detektor UV i oznaczana ilościowo metodą wzorca zewnętrznego.
A.1 Instrument i wyposażenie
A. 1.1 Wysokosprawna chromatografia cieczowa: detektor UV: ciecz Si 100 (lub Si-60)
kolumna chromatograficzna (250 mm x 4,6 mm, 5 µm).
A. 1.2 Waga analityczna: czułość 0,01 mg.
A. 1.3 Oscylator ultradźwiękowy
A. 2 Odczynniki i roztwory
A. 2.1 n-heksan: czysty chromatograficznie A. 2.2 Acetonitryl: czysty chromatograficznie
A. 2.3 Metanol: Czysty chromatycznie
A. 2.4 Kwas fosforowy: czysty chromatograficznie
Standard A.2.5 fosforanu idyloseryny o czystości większej niż 95%.
A. 2.6 Przygotowanie roztworu wzorcowego
Pobrać odpowiednią ilość substancji referencyjnej fosfatydyloseryny, dokładnie ją odważyć, rozpuścić kolejno w n-heksanie i przygotować ilościowo roztwór referencyjny
zawierający {{0}}. 1 mg, 0,2 mg, 0,4 mg, 0,8 mg i 1,6 mg na 1 ml. Po zamknięciu przechowywać w temperaturze poniżej -16 stopnia do wykorzystania w przyszłości.
A. 3 kroki analizy
A. 3.1 Przygotowanie próbki
Dokładnie odważ 50 mg próbki fosforanu idyloseryny (z dokładnością do 0,1 mg) i umieść ją w 50 ml kolbie miarowej. Dodać odpowiednią ilość n-heksanu i sonikować przez 5 minut w celu rozpuszczenia próbki. Po powrocie do temperatury pokojowej dopełnić n-heksanem do objętości, wstrząsnąć
dobrze i przygotuj roztwór testowy.
A. 3.2 Referencyjne warunki chromatograficzne są następujące:
a) Kolumna chromatograficzna: kolumna do chromatografii cieczowej Si 100 (lub Si-60) (250 mm × 4,6 mm, 5 µm) lub równoważna kolumna chromatograficzna;
b) Faza ruchoma: acetonitryl (czysty chromatograficznie): metanol, roztwór kwasu fosforowego (metanol czysty chromatograficznie: kwas fosforowy czysty chromatograficznie)
kwas=92.5:7.5)=93:7 (V:V), stosunek fazy ruchomej można dostosować do różnych typów kolumn chromatograficznych.
c) Długość fali detekcji: 205 nm;
d) Szybkość przepływu: 1 ml/min;
e) Temperatura pomiaru: 30 stopni;
f) Objętość wtrysku: 20 µl.
A. 4. Wytwarzanie krzywych wzorcowych
Weź standardową serię roztworów i przeprowadź analizę chromatograficzną w referencyjnych warunkach chromatograficznych. Narysuj krzywą standardową ze stężeniem roztworu wzorcowego na osi x i powierzchnią piku na osi y.
A.5.Analiza roztworu próbki
Wstrzyknąć roztwór próbki do chromatografu cieczowego, zmierzyć powierzchnię piku i uzyskać stężenie idyloseryny fosforanowej w badanym roztworze próbki zgodnie z krzywą standardową.
Obliczyć zawartość idyloseryny fosforanowej w próbce zgodnie z równaniem (1):
W równaniu:
W - zawartość idyloseryny fosforanowej w próbce, w%;
ρ- Stężenie idyloseryny fosforanowej, które należy zmierzyć, uzyskane ze standardowej krzywej roboczej, w miligramach na mililitr (mg/ml);
V - Objętość roztworu próbki w mililitrach (ml); M – masa próbki w miligramach (mg);
K - Zawartość substancji wzorcowej.
Jako wynik należy przyjąć średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych pomiarów.
Dopuszczalne odchylenie
Różnica między dwoma pomiarami tej samej próbki nie może przekraczać 10% średniej z dwóch pomiarów.
Sprzedaż: Josy
Komórka:+86-13279399072
E-mail:sales1@konochemical.com