1. Wstęp

Cholesterol, znany również jako cholesterol, jest pochodną cyklopentanu polihydrofenantrenu, który powszechnie występuje u zwierząt. Bierze udział w tworzeniu błony komórkowej oraz jest niezbędną i ważną substancją w tkankach i komórkach zwierzęcych. Tradycyjny cholesterol pochodzi od zwierząt, głównie po zmydleniu mózgu i ścięgien rdzeniowych świń, bydła i owiec lub lanolinie ekstrahowanej rozpuszczalnikami organicznymi. Ponieważ obecnie stwierdzono, że wiele chorób jest przenoszonych ze zwierząt na ludzi, zgodnie z najnowszymi wytycznymi dotyczącymi terapii komórkowej i genowej należy unikać stosowania składników pochodzenia zwierzęcego i potrzebne jest bezpieczniejsze źródło cholesterolu. Cholesterol pochodzenia roślinnego ma szerszą perspektywę. Z drugiej strony cholesterol roślinny jest znacznie bezpieczniejszy i bardziej przyjazny dla środowiska. Czysty biosyntetyczny cholesterol pochodzenia roślinnego, bez składników pochodzenia zwierzęcego, ma mniejsze ryzyko niż tradycyjne produkty pochodzenia zwierzęcego, takie jak lanolina, świnie, bydło itp., i jest bardzo odpowiedni do przygotowania systemów dostarczania nanocząstek lipidowych (LNP) dla mRNA szczepionki; hodowla komórkowa, kultura komórkowa wolna od leków białkowych i inne zaawansowane badania nad lekami. Można go również stosować do kluczowych surowców do syntezy witaminy D i jej pochodnych.

Plant Cholesterol

2. Funkcja

2.1 Medyczne substancje pomocnicze – dodatki do liposomów, takie jak adiuwanty do szczepionki COVID{3}} mrna (dodanie 30-50 procent cholesterolu podczas przygotowywania liposomów może znacznie poprawić ładowanie leku i stabilność liposomów).
2.2 Cholesterol roślinny może być stosowany do dodatków kosmetycznych.
2.3 Surowce do produkcji ciekłych kryształów.
2.4 materiał wyjściowy do produkcji witaminy d3.

3. Aplikacja

3.1 Może być stosowany jako emulgator, sztuczny bezoar, witamina D, ciekły kryształ, syntetyczny surowiec hormonalny, a także analityczna substancja odniesienia, stosowana w badaniach biochemicznych.
3.2 Może być również stosowany do testu flokulacji cholesterolu fosfolipidowego w mózgu. Cholesterol jest głównym składnikiem biofilmu, a około 25 procent całkowitej cefaliny to cholesterol.
3.3 Cholesterol roślinny używany głównie do dodawania wysokiej klasy kosmetyków

4. Standard jakości

Testowanie	Specyfikacje	Wyniki
Temperatura topnienia	147 stopni -150 stopni	148 stopni ~ 149.{2}} stopni
Zawartość cholesterolu	95 procent -102.{2}} procent	99,0 procent
Kwasowość	Różnica między objętościami {{0}},1 M kwasu solnego potrzebnego do zmiany barwy wskaźnika w ślepej próbie iw teście nie przekracza 0,3 ml	0,14 ml
Rozpuszczalność	Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny w acetonie i etanolu	Odpowiadać
Identyfikacja	IR GC	Odpowiadać
Strata przy suszeniu	Mniejsze lub równe 0,3 procent	0,03 proc
Rozpuszczalność w alkoholu	Nie tworzy się osad ani zmętnienie	Odpowiadać
Pozostałość po zapaleniu	Mniejsze lub równe 0,1 procent	0,01 procent
Substancje pokrewne	Największe pojedyncze zanieczyszczenie: 0,5 procent maks. Łączne zanieczyszczenia: 5,0 procent maks	0,33 procent 0,4 procent
Pozostałości rozpuszczalników	Metanol: 3000 ppm Maks Etanol: 5000 ppm Maks	Niewykryty Niewykryty

5. Metoda analizy

Temperatura topnienia ] Temperatura topnienia tego produktu wynosi 147 stopni -150 stopni.
Specyficzna rotacja] Weź ten produkt, dokładnie zważ, dodaj dioksan w celu rozpuszczenia i rozcieńcz ilościowo do uzyskania roztworu zawierającego 20 mg na 1 ml i zmierz go zgodnie z prawem (Załącznik VI E), właściwa rotacja powinna wynosić {{ 2}} stopień do -38 stopień .
【Identyfikacja】 (1) Weź około 10 mg tego produktu, dodaj 1 ml chloroformu do rozpuszczenia, dodaj 1 ml kwasu siarkowego, warstwa chloroformu będzie miała kolor krwistoczerwony, a warstwa kwasu siarkowego powinna wykazywać zieloną fluorescencję, patrząc z strona.
(2) Weź około 5 mg tego produktu, dodaj 2 ml chloroformu do rozpuszczenia, dodaj 1 ml bezwodnika octowego i 1 kroplę kwasu siarkowego, zmieni kolor na różowy, szybko zmieni kolor na niebieski, a na końcu zmieni kolor na jasnozielony.
(3) Widmo absorpcji w podczerwieni tego produktu powinno być zgodne z widmem absorpcji substancji odniesienia (dodatek IV C).
(4) Weź odpowiednią ilość tego produktu i substancji odniesienia cholesterolu, dodaj odpowiednio aceton, aby uzyskać roztwór zawierający około 2 mg na 1 ml jako roztwór testowy i roztwór substancji odniesienia. Zgodnie z testem chromatografii cienkowarstwowej (Załącznik VB), pobrać po 20 µl każdego z powyższych dwóch roztworów, skierować je odpowiednio na tę samą płytkę cienkowarstwową z żelu krzemionkowego G, użyć mieszaniny octan etylu-toluen (1:2) jako rozpuszczalnik rozwijający, wywołać i wysuszyć na powietrzu, spryskać 30-procentowym trichlorkiem antymonu w roztworze chloroformu, wysuszyć w temperaturze 105 stopni przez 5 minut i natychmiast sprawdzić. Pozycja i kolor głównej plamy w roztworze testowym powinny być takie same, jak główna plama w roztworze referencyjnym.
[Sprawdź] Weź 1.0g tego produktu na kwasowość, umieść w kolbie stożkowej z korkiem, dodaj 10ml eteru do rozpuszczenia, dodaj 10.{{ dokładnie 11}}ml roztworu wodorotlenku sodu 0,1mol/L, wstrząsać przez około 1 minutę, powoli podgrzewać do usunięcia eteru, gotować 5 minut, ostudzić, dodać 10 ml wody, dodać 2 krople roztworu wskaźnika fenoloftaleiny mieszając mieszadłem magnetycznym, miareczkować roztworem do miareczkowania kwasu siarkowego (0,05 mol/L) do zaniku różowego zabarwienia i jednocześnie wykonać próbę ślepą. Różnica między liczbą mililitrów titranta kwasu siarkowego zużytego w ślepej próbie a liczbą mililitówrs titranta kwasu siarkowego zużytego przez badany produkt nie może przekroczyć 0,3 ml.
Substancje nierozpuszczalne w etanolu] Weź 0,5 g tego produktu, dodaj 50 ml etanolu, ogrzej do rozpuszczenia i pozostaw na 2 godziny bez wytrącania się lub zmętnienia.
Ubytek masy podczas suszenia] Weź ten produkt i wysusz go w temperaturze 1{1}}5 stopni do stałej masy, a ubytek masy nie powinien przekroczyć 0,3 procent (Załącznik VIII L).
Pozostałość po zapaleniu] Weź 1 g tego produktu i sprawdź go zgodnie z prawem (Załącznik VIII N), a pozostałość nie powinna przekraczać 0,1 procent .
Metale ciężkie] Weź pozostałość pozostawioną pod przedmiotem pozostałości po zapłonie i zbadaj ją zgodnie z przepisami (załącznik VIII H druga metoda). Zawartość metali ciężkich nie powinna przekraczać 10 części na milion.
sól arsenu] Weź 1,0}g tego produktu, dodaj 1,0g wodorotlenku wapnia, wymieszaj, dodaj niewielką ilość wody i równomiernie wymieszaj, po wysuszeniu najpierw spal małym ogniem do spopielenia, następnie spalić w temperaturze 5{8}}0 ~ 600 stopni do całkowitego spopielenia, pozostawić do ostygnięcia, dodać 5 ml kwasu solnego i 23 ml wody do rozpuszczenia, sprawdzić zgodnie z prawem (załącznik VIII J metoda pierwsza), powinien spełniać przepisy (0,0002 proc.).
【Oznaczenie zawartości] Zgodnie z oznaczeniem metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (dodatek VD).
Warunki chromatograficzne i test przydatności układu jako wypełniacz zastosowano żel krzemionkowy związany z oktadecylosilanem, jako fazę ruchomą zastosowano metanol, a do detekcji wykorzystano parujący detektor rozpraszania światła. Dokładnie odmierz 20 ul roztworu wzorcowego (zawierającego 0,1 mg cholesterolu na 1 ml) i wstrzyknij go do chromatografu cieczowego. Liczba półek teoretycznych nie powinna być mniejsza niż 5000, obliczona zgodnie z pikiem cholesterolu. Powtórz zastrzyk 5 razy. Względne odchylenie standardowe obszaru piku cholesterolu nie powinno przekraczać 2,0%.
Metoda oznaczania] Odmierzyć odpowiednią ilość substancji wzorcowej cholesterolu, dokładnie ją zważyć, rozpuścić w etanolu absolutnym i rozcieńczyć ilościowo, aby otrzymać roztwór zawierający około {{0}}.05, {{ 6}}.1, 0.2, 0.3, 0.5 mg cholesterolu na 1 ml jako roztwór wzorcowy i dokładnie go zmierzyć. Każde 20 ul wstrzykiwano do chromatografu cieczowego i zapisywano chromatogram. Równanie regresji obliczono z logarytmu stężenia roztworu odniesienia i logarytmu odpowiadającego obszaru piku. Współczynnik korelacji (r) nie powinien być mniejszy niż 0,99; Zważyć go, rozpuścić w etanolu absolutnym i rozcieńczyć ilościowo do uzyskania roztworu zawierającego około 0,125 mg cholesterolu na 1 ml, zmierzyć tą samą metodą i obliczyć zawartość cholesterolu w badanym produkcie za pomocą równania regresji.

6. HPLC

cholesterol HPLC

7. Stabilność i bezpieczeństwo
Stabilność:
Stabilny w odpowiednich warunkach (temperatura pokojowa). Arkusz danych dotyczących stabilności jest dostępny na żądanie.
Bezpieczeństwo:
Według badań jest bezpieczny do spożycia przez ludzi.

8. Schemat blokowy

Flow chart of Plant Cholesterol

9. Komentarze klientów
Posiadamy sklepy na Alibaba, Chemicalbook i LookChem, dzięki wysokiej jakości produktom i bezwarunkowej obsłudze zyskaliśmy wiele pochlebnych komentarzy.

Customer Comments

10. Nasz Certyfikat
Przez lata byliśmy zaangażowani w optymalizację produkcji wyrobów i ustanowienie systemu jakości. Wdrożyliśmy system zarządzania jakością i uzyskaliśmy jego certyfikat.

KONO ISO