Kono Chem Co., Ltd. jest jednym z najlepszych producentów i dostawców ginsenozydu re 90045-38-8 w Chinach. Serdecznie zapraszamy do sprzedaży hurtowej ginsenozydu re 90045-38-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Wszystkie produkty chemiczne charakteryzują się wysoką jakością i konkurencyjną ceną.
1. Wprowadzenie
Ginsenozydy to glikozydy triterpenoidowe, główne związki bioaktywne ekstrahowane z żeń-szenia Panax i innych roślin z rodzaju Panax. Występują zwykle w postaci białego, amorficznego proszku lub bezbarwnych kryształów o lekkiej słodyczy i goryczy oraz higroskopijności. Są rozpuszczalne w wodzie i etanolu, a do tej pory wyizolowano ponad 40 form monomerycznych. Są powszechnie uznawane za różnorodne działania biologiczne, w tym wzmacnianie odporności, łagodzenie zmęczenia, ochronę układu nerwowego i sercowo-naczyniowego oraz hamowanie proliferacji komórek nowotworowych, co czyni je kluczowym składnikiem farmaceutyków, suplementów zdrowotnych i kosmetyków.
2. Funkcja
Funkcje biologiczne ginsenozydów są ściśle powiązane z ich strukturą molekularną (szkielet triterpenoidowy, łańcuchy glikozydowe i grupy -OH) oraz stabilnością w środowiskach fizjologicznych.
2.1 Regulacja układu nerwowego
Mechanizm: Monomery takie jak Rg1 (ze szkieletem protopanaksatriolu) promują proliferację nerwowych komórek macierzystych i syntezę acetylocholiny, poprawiając uczenie się i pamięć.-Jego rozpuszczalność w wodzie umożliwia częściową penetrację bariery krew-mózg. Rb1 (szkielet protopanaksadiolu) hamuje oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA), zmniejszając uwalnianie kortyzolu w celu złagodzenia lęku; jego stabilność w obojętnym płynie mózgowo-rdzeniowym zapewnia trwałą aktywność.
Efekt: Łagodzi związane z wiekiem pogorszenie funkcji poznawczych-i poprawia bezsenność, wykorzystując specyficzność strukturalną receptorów komórek nerwowych.
2.2 Ochrona układu krążenia
Mechanizm: Rg1 i Re stymulują syntezę tlenku azotu (NO) śródbłonka naczyniowego-NO rozluźnia mięśnie gładkie w celu obniżenia ciśnienia krwi, a ich stabilność w obojętnej krwi (pH 7,35-7,45) zapewnia skuteczność. Rb1 i Rg3 blokują receptory glikoprotein płytkowych IIb/IIIa, hamując agregację, podczas gdy grupy hydroksylowe wychwytują wolne rodniki mięśnia sercowego, zmniejszając peroksydację lipidów.
Efekt: Zapobiega zakrzepicy i niedokrwieniu mięśnia sercowego-uszkodzeniom reperfuzyjnym, dzięki rozpuszczalności we krwi do dystrybucji ogólnoustrojowej.
2.3 Modulacja immunologiczna
Mechanizm: Rg1 i Rh2 (stabilne w słabo kwaśnym środowisku żołądka) docierają do przewodu pokarmowego, aby aktywować limfocyty T/B i komórki NK. Równoważą cytokiny pro-zapalne (IL-2) i-przeciwzapalne (IL-10), wykazując „regulację dwukierunkową” – wzmacniającą odporność u osób z zaburzeniami, jednocześnie tłumiąc autoimmunizację.
Efekt: Zwiększa odporność na patogeny i łagodzi objawy autoimmunologiczne, wykorzystując wchłanianie jelitowe możliwe dzięki rozpuszczalności w wodzie.
2.4 Działanie-przeciwnowotworowe
Mechanizm: Rg3/Rh2 o wysokiej-czystości (czystość większa lub równa 98%, minimalne zanieczyszczenia) wiąże się z białkami błony komórkowej nowotworu, zatrzymując cykl komórkowy na poziomie G₀/G₁. Zwiększają poziom Bax i obniżają poziom Bcl-2, wywołując apoptozę, jednocześnie hamując czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w celu blokowania angiogenezy. Ich niska toksyczność dla normalnych komórek wynika ze specyficzności strukturalnej docelowych komórek nowotworowych.
Efekt: Zwiększa skuteczność chemioterapii i zmniejsza skutki uboczne, a stabilność w mikrośrodowisku nowotworu (pH 6,5-7,0) zapewnia trwałe działanie.
3. Zastosowanie
Zastosowania ginsenozydów są dostosowane do ich właściwości (rozpuszczalność, stabilność, czystość) w różnych branżach:
3.1 Przemysł farmaceutyczny
Leki neurologiczne: Tabletki Rg1 (doustne, stabilne w kwasie żołądkowym) na chorobę Alzheimera; Zastrzyki Rb1 (sterylne, pH-buforowane do 6,0) na ciężką bezsenność. Wykorzystuje penetrację bariery krew-mózg i stabilność płynu mózgowo-rdzeniowego.
Leki na układ sercowo-naczyniowy: Kapsułki Rg3 (powlekane-jelitowo, chronią przed kwasem żołądkowym) na nadciśnienie; Ponowne zastrzyki (rozpuszczalne w soli fizjologicznej) w zawale mięśnia sercowego, wykorzystujące rozpuszczalność we krwi w celu szybkiej dystrybucji.
Adiuwanty przeciwnowotworowe: Kapsułki zawierające 98% czystego Rg3/Rh2 (niska zawartość zanieczyszczeń) w połączeniu z chemioterapią, ze stabilnością w tkankach nowotworowych, zapewniającą działanie antyproliferacyjne.
3.2 Przemysł produktów zdrowotnych
Suplementy funkcjonalne: Mieszane kapsułki ginsenozydu (Rg1+Rb1+Re, zawartość większa lub równa 20% całkowitej) łagodząca zmęczenie-w wodzie-rozpuszczalna w celu łatwego wchłaniania, stabilna w temperaturze pokojowej (20-25 stopni) do przechowywania.
Produkty przeciw-starzeniu się: Płyny doustne Rg1/Rg3 (pH 5,5-6,5, buforowane dla stabilności) do wychwytywania wolnych rodników, z łańcuchami glikozydowymi zapobiegającymi szybkiemu metabolizmowi w celu uzyskania długo działających efektów.
3.3 Przemysł kosmetyczny
Pielęgnacja przeciwstarzeniowa-skóry: Kapsułkowany Rg1/Rb1 (zapobiega utlenianiu) w serum/kremie. Ich rozpuszczalność w emulsjach kosmetycznych i stabilność przy pH skóry (4,5-6,5) umożliwiają penetrację w celu stymulacji fibroblastów, redukując drobne zmarszczki.
Pielęgnacja skóry wrażliwej: Środki nawilżające z ginsenozydem-(z-przeciwzapalnym Rb1) łagodzą zaczerwienienia, wykorzystując rozpuszczalność w wodzie w celu równomiernego rozprowadzenia w preparatach.
4. Standard jakości
| Przedmiot | Specyfikacja |
|---|---|
| Wygląd | Jasnożółty do brązowawo-żółtego proszek,-sypki, bez widocznych zanieczyszczeń |
| Zawartość białka (sucha baza) | Większy lub równy 60% |
| Zawartość wilgoci | Mniej niż lub równo 8% |
| Zawartość popiołu | Mniej niż lub równo 6% |
| Metale ciężkie (Pb) | Mniej niż lub równo 5 ppm |
| Całkowita liczba bakterii | Mniejsze lub równe 103 CFU/g |
| Liczba drożdży i pleśni | Mniejsza lub równa 10² CFU/g |
| Rozpuszczalność (w wodzie, 25 stopni) | Większy lub równy 70% |
| pH (roztwór 5%, 25 stopni) | 6.5 - 8.5 |
| Zawartość tłuszczu | Mniej niż lub równo 3% |
| Zawartość węglowodanów | Mniej niż lub równo 20% |
5. Metoda analizy
Metody analityczne skupiają się na właściwościach ginsenozydów (struktura, rozpuszczalność, reaktywność) w celu dokładnego określenia ilościowego i testów bezpieczeństwa:
5.1 Określenie aktywnego składnika
5.1.1 Ginsenozydy ogółem (kolorymetria-kwasu nadchlorowego i waniliny)
Zasada: Szkielety triterpenoidów reagują z waniliną-kwasem nadchlorowym, tworząc fioletowy kompleks (absorbancja przy 544 nm), proporcjonalny do całkowitej zawartości.
Kroki:
Przygotuj roztwory odniesienia (0,1 mg/ml Rg1 w metanolu) i przetestuj (próbka 0,1 g wyekstrahowana w metanolu, przefiltrowana).
Odparować 1 ml każdego z nich, dodać 0,2 ml 5% waniliny-lodowatego kwasu octowego i 0,8 ml kwasu nadchlorowego, ogrzewać w temperaturze 60 stopni przez 15 minut, ochłodzić i zmierzyć absorbancję.
Szybkie obliczenia za pomocą krzywej standardowej-dla mieszanin, wykorzystując reaktywność strukturalną triterpenoidów.
5.1.2 Poszczególne monomery (HPLC-ELSD)
Zasada: Wyparny detektor rozpraszania światła (ELSD) wykrywa monomery nieabsorbujące-UV-(np. Rg3); Kolumna C18 rozdziela się ze względu na polarność (rozpuszczalność w fazie ruchomej w acetonitrylu-wodzie).
Warunki:
Kolumna: C18 (250 mm x 4,6 mm, 5 µm), faza ruchoma: acetonitryl-woda (gradient: 19%-36% acetonitryl przez 60 minut), temperatura kolumny: 30 stopni, rurka dryfowa ELSD: 105 stopni.
Kroki: Wstrzyknąć 10 µl roztworów odniesienia (10 µg/ml Rg1/Rb1/Re) i przetestować (ekstrahowane w metanolu) roztwory; obliczyć za pomocą metody standardu zewnętrznego-z dokładnością do czystości monomeru, wykorzystując różnice rozpuszczalności do rozdziału.
5.2 Identyfikacja
5.2.1 Reakcje chemiczne
Test Liebermanna-Burcharda: Ginsenozydy + bezwodnik octowy + stężony kwas siarkowy → czerwony-fioletowy → niebieski-zielony (potwierdza szkielet triterpenoidowy).
Test Molisha: Próbka + -naftol + kwas siarkowy → fioletowy pierścień na granicy faz (potwierdza grupy glikozydowe powiązane z rozpuszczalnością w wodzie).
5.2.2 Chromatografia-cienkowarstwowa (TLC)
Kroki: Nanieś 5 µl próbki (5% w metanolu) i odnośnik (1% Rg1/Rb1/Re) na płytki G z żelem krzemionkowym; rozwijać w wodzie chloroformowej-metanolu- (65:35:10, dolna warstwa); spryskać 10% etanolem kwasu siarkowego, ogrzać w temperaturze 105 stopni.
Wynik: Plamy dopasowania (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) potwierdzają tożsamość-wykorzystującą rozpuszczalność w rozwijającym się rozpuszczalniku do rozdzielania.
5.3 Wykrywanie zanieczyszczeń i bezpieczeństwa
5.3.1 Metale ciężkie (ICP-MS)
Kroki: Rozpuścić 0,5 g próbki za pomocą 5 ml kwasu azotowego (kuchenka mikrofalowa, 190 stopni), rozcieńczyć do 25 ml; wykrywać Pb/As/Hg/Cd za pomocą indukcyjnie sprzężonej plazmy-spektrometrii masowej-o wysokiej czułości, zapewniającej zgodność z limitami toksykologicznymi.
5.3.2 Pozostałości rozpuszczalników (GC-FID)
Warunki: kolumna DB-624 (30m×0,32mm), program temperaturowy: 40 stopni (5min) → 200 stopni (10 stopni/min), detektor: FID.
Kroki: Rozpuścić próbkę 0,1 g w N,N-dimetyloformamidzie; wstrzyknąć 1μL, aby oznaczyć ilościowo etanol/metanol-do wykrywania wykorzystuje lotność rozpuszczalników i rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych.
5.3.3 Endotoksyna (metoda z lizatem amebocytów Limulus)
Kroki: Rozcieńczyć próbki do wstrzyknięć (0,1 mg/ml, wolna woda endotoksyny-) lizatem amebocytów limulus (LAL), inkubować w temperaturze 37 stopni przez 60 minut-brak tworzenia żelu wskazuje na endotoksynę mniejszą lub równą 0,5 EU/ml, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa wstrzykiwania.
6.Schemat blokowy
Surowiec żeń-szenia → Obróbka wstępna (czyszczenie, krojenie, suszenie) → Ekstrakcja (ekstrakcja alkoholem/wodą,-wspomagana ultradźwiękami) → Separacja substancji stałych-cieczy (filtracja, wirowanie) → Zatężanie (stężenie próżniowe) → Oczyszczanie (żywica makroporowata, separacja chromatograficzna) → Suszenie (suszenie rozpyłowe, suszenie próżniowe) → Standaryzacja (testowanie zawartości, dostosowanie receptury) → Produkt końcowy
7.Stabilność i bezpieczeństwo
Stabilność:
Stabilny w odpowiednich warunkach (temperatura pokojowa). Arkusz danych o stabilności jest dostępny na żądanie.
Bezpieczeństwo:
Według badań jest bezpieczny do spożycia.
8. Komentarze klientów
Posiadamy sklepy na Alibaba, Chemicalbook i LookChem, dzięki wysokiej jakości produktom i bezrezerwowym usługom zyskaliśmy wiele pochlebnych komentarzy.
9. Nasz certyfikat
Przez lata byliśmy zaangażowani w optymalizację produkcji produktów i ustanowienie systemu jakości. Wdrożyliśmy system zarządzania jakością i uzyskaliśmy jego certyfikat.
10.Nasi Klienci
Nawiązaliśmy relacje biznesowe z firmami Abbott, Unilever, Shiseido, KANS i SIMM itp.
11.Wystawy
Często uczestniczymy w międzynarodowych wystawach, m.in. CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.
Popularne Tagi: ginsenoside re 90045-38-8, Chiny ginsenoside re 90045-38-8 producenci, dostawcy, fabryka
