1. Wstęp

Carbopol 940 powder 9007-20-9 to wysokocząsteczkowy polimer allilosacharozy lub eteru allilowego pentaerytrytolu związanego z kwasem akrylowym, zwany również Carbomer lub Carboxypoly metylen to ogólna nazwa syntetycznych polimerów o wysokiej masie cząsteczkowej kwasu akrylowego stosowanych jako zagęszczacz. bardzo ważny modyfikator reologii.

Zneutralizowany węglowodan jest doskonałą matrycą żelową i ma ważne zastosowania, takie jak zagęszczanie i zawieszanie. Proces jest prosty, a stabilność dobra. Proszek Carbopol 940 jest szeroko stosowany w balsamach, kremach i żelach

2 funkcje

2.1. Neutralizacja i zagęszczanie

Normalnie karbomer jest neutralizowany, tworząc sól, tak że zwinięte cząsteczki są zagęszczane przez otwarcie elektrycznego odpychania. Wodorotlenek sodu i trietanoloamina są powszechnie stosowanymi neutralizatorami, dlatego karbomer jest wrażliwy na jony.

2. 2. Zagęszczanie wiązania wodorowego

Jako donor karboksylu, cząsteczki karbomeru mogą łączyć się z jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych, tworząc wiązania wodorowe w celu zagęszczenia. Ta metoda neutralizacji wymaga czasu. Powszechnie stosowanymi donorami grup hydroksylowych są niejonowe środki powierzchniowo czynne, poliole itp.

3 aplikacje

Proszek Carbopol 940 : krótka reologia, wysoka lepkość, klarowność wysokiej rozdzielczości, niska odporność na jony i odporność na ścinanie, odpowiedni do żeli i kremów.

Carbomer 940 powder 8

Proszek Carbopol 941: Długa reologia, niska lepkość, klarowność o wysokiej rozdzielczości, średnia odporność na jony i odporność na ścinanie, odpowiedni do żeli i emulsji.

Proszek Carbopol 934: usieciowana żywica poliakrylowa, lokalny system dostarczania, stabilna przy wysokiej lepkości, stosowana w skoncentrowanych żelach, emulsjach, zawiesinach.

Carbopol 1342 usieciowana żywica poliakrylowa w proszku, lokalny system dostarczania leku, doskonały modyfikator reologii w obecności elektrolitu, emulgacja polimeryzacyjna.

Proszek Carbopol 980: usieciowana żywica poliakrylowa, system podawania miejscowego, krystalicznie przezroczysty żel, rozpuszczalnik wodny lub alkoholowy.

4 Standard jakości

Wygląd zewnętrzny

Biały lekko kwaśny proszek

0.2 Lepkość roztworu wodnego (mpa.s)

13000-30000

0.5 Lepkość roztworu wodnego (mpa.s)

40000-60000

Pozostały octan etylu/cykloheksan

Mniejsze lub równe 0.45 procent

Pozostały kwas akrylowy

Mniejsze lub równe 0,25 procent

0.2 Przepuszczalność roztworu wodnego

Większe lub równe 85 procent

0.5 Przepuszczalność roztworu wodnego

Większe lub równe 85 procent

Strata przy suszeniu

Mniejsze lub równe 2.0 procent

Gęstość układania g/100ml

100-130

5 Metoda wykrywania

ANALIZA

• Zawartość kwasu karboksylowego

Próbka: 400 mg, uprzednio wysuszona

System miareczkowy

Tryb: Miareczkowanie bezpośrednie

Elektroda: Kalomel-szkło

Titrant: 0,25 N wodorotlenek sodu VS

Wykrywanie punktu końcowego: potencjometryczne

Analiza: powoli dodawajPróbkado 400 ml wody w zlewce 1000-mL, ciągle mieszając przy około 1000 obr./min, z wałem mieszadła ustawionym z boku zlewki pod kątem 60oraz ze śmigłem umieszczonym w pobliżu dna zlewki. Kontynuuj mieszanie przez 15 min. Zmniejsz prędkość mieszania i miareczkuj potencjometrycznie za pomocąTitrant. Po każdym dodaniuTitrantodczekać 1 minutę na wymieszanie przed zapisaniem pH.

Oblicz zawartość kwasu karboksylowego jako procent grup kwasów karboksylowych:

Wynik=[(V × N/W) × F] × 100

V	=	= Titrantzużyta objętość (ml)
N	=	= rzeczywista normalnośćTitrant(mEq/ml)
W	=	= Próbkawaga (mg)
F	=	= współczynnik równoważności dla grupy kwasu karboksylowego (–COOH), 45,02 mEq/mg

Kryteria akceptacji: 56.0 procent –68.0 procent suchej masy

ZANIECZYSZCZENIA

Usuń następujące informacje:

Metal ciężki: NMT 20 µg/g

• Limit benzenu

Roztwór wzorcowy: {{0}},2 mg/ml benzenu w metanolu. Rozcieńczyć ten roztwór wodą wolną od substancji organicznych, aby otrzymać roztwór o znanym stężeniu około 1,0 µg/ml.

Roztwór próbki: Przenieść 20 mg Carbomeru 940 do 100-ml kolby miarowej. Dodać 75 ml roztworu chlorku sodu (20 mg/ml) i mieszać mechanicznie do uzyskania jednorodności (zwykle około 30 min). Rozcieńczyć roztworem chlorku sodu (20 mg/ml) do objętości i mieszać do uzyskania jednorodności (zwykle mniej niż 1 min). Ten roztwór należy przeanalizować w ciągu 3 godzin od przygotowania.

System chromatograficzny

Tryb: GC

Detektor: jonizacja płomieniem

Kolumny

Osłona: 0.53-mm × 5-m krzemionka, dezaktywowana fenylometylosiloksanem

Analityczne: 0.53-mm × 30-m topiona krzemionka, pokryta 3.0-µm fazą stacjonarną G43

Temperatury

Port wtrysku: 140

Detektor: 260

Kolumna: Zobacz

Tabela 1

Wstępny Temperatura	Temperatura Rampa	Finał Temperatura	Wstrzymaj się w temperaturze końcowej (min)
40	—	40	20
40	Szybko	240	20

Gaz nośny: Hel

Prędkość liniowa: 35 cm/s

Objętość wtrysku: 1 µL

Rodzaj wtrysku: bez podziału

Dopasowanie systemu

Próbka:Standardowe rozwiązanie

Wymagania dotyczące przydatności

Względne odchylenie standardowe: NMT 15 procent

Analiza

Próbki:Standardowe rozwiązanieorazPrzykładowe rozwiązanie

Oblicz procentową zawartość benzenu w pobranej porcji Carbomer 940:

Wynik=(r_U/r_S) × (C_S/C_U) × 100

r_U	=	= szczytowa odpowiedź benzenu zPrzykładowe rozwiązanie
r_S	=	= szczytowa odpowiedź benzenu zStandardowe rozwiązanie
C_S	=	= stężenie benzenu wStandardowe rozwiązanie(µg/ml)
C_U	=	= stężenie Carbomeru 940 wPrzykładowe rozwiązanie(µg/ml)

Kryteria akceptacji: NMT 0,5 procent

SPECYFICZNE TESTY

Strata przy suszeniu

Analiza: Wysuszyć próbkę pod próżnią w 80 przez 1 godz.

Kryteria akceptacji: NMT 2.0 procent

Zmień na przeczytane:

Lepkość — metody rotacyjne

Próbka: 2,50 g, suszona pod próżnią w 80 przez 1 h

System miareczkowy

Tryb: Miareczkowanie bezpośrednie

Elektroda: Kalomel-szkło

Titrant: 180 mg/ml wodorotlenku sodu

Wykrywanie punktu końcowego: pH

Analiza: ostrożnie dodajPróbkado 500 ml wody w zlewce 1000- ml, ciągle mieszając z prędkością 1000 ± 10 obr./min, z wałem mieszadła ustawionym z boku zlewki pod kątem 60 i ze śmigłem umieszczonym w pobliżu dna zlewka. Odczekaj 45–90 s na dodaniePróbkaw równym tempie, upewniając się, że luźne skupiska proszku zostały rozbite, i kontynuuj mieszanie z prędkością 1000 ± 10 obr./min przez 15 min. Wyjąć mieszadło i umieścić zlewkę zawierającą dyspersję w łaźni wodnej o stężeniu 25 ± 0,1 na 30 min. Włożyć mieszadło na głębokość niezbędną, aby zapewnić, że powietrze nie zostanie wciągnięte do dyspersji, i mieszając z prędkością 300 ± 10 obr./min miareczkować za pomocąTitrantdo pH 7,3-7,8 przez dodanieTitrantpod powierzchnią. Mieszaj przez 2–3 min do zakończenia neutralizacji. Następnie określ ostateczne pH. Jeśli pH jest mniejsze niż 7,3, podnieś je dodatkowym wodorotlenkiem sodu. Jeśli jest większa niż 7,8, usuń śluz i przygotuj kolejny, używając do miareczkowania mniejszej ilości wodorotlenku sodu.

Zneutralizowany śluz umieścić w łaźni wodnej na 1 godzinę. Ponownie zmierz pH i upewnij się, że pH śluzu wynosi 7,3–7,8. Niezwłocznie przeprowadź oznaczenie lepkości, aby uniknąć niewielkich zmian lepkości, które mogą wystąpić po 75 minutach od neutralizacji.

Wyposażyć odpowiedni wiskozymetr rotacyjny we wrzeciono z wałkiem o średnicy około {{0}},3 cm, odległość od wierzchołka wałka do dolnego końca wałka wynosi 5,0 cm. Wrzeciono obraca się z prędkością 20 obr/min przy głębokości zanurzenia 5,5 cm. Postępuj zgodnie ze wskazówkami producenta przyrządu, aby zmierzyć lepkość pozorną.

Kryteria akceptacji: 40,000–60,000 mPa·s

6 Kwalifikacje

Po latach produkcji nasza firma uzyskała odpowiednią licencję produkcyjną.

ISO