1.Wprowadzenie

Minoxidil Sulfate Powder jest agonistą kanału K + i silnym środkiem zwiotczającym mięśnie gładkie naczyń krwionośnych. Wykazano, że łagodzi skurcz noradrenaliny i mówi się, że jest środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne. Siarczan minoksydylu został użyty do lepszego zrozumienia bariery guza krew-mózg w syngenicznych i allogenicznych badaniach na szczurach i wykazano, że zwiększa przepuszczalność guza. Jest dostępny bez recepty w leczeniu łysienia androgenowego, wśród innych metod leczenia łysienia, ale mierzalne zmiany znikają w ciągu kilku miesięcy po przerwaniu leczenia. Jego skuteczność została w dużej mierze wykazana u młodszych mężczyzn (w wieku od 18 do 41 lat), im młodszy, tym lepiej, oraz u osób z łysieniem w środkowej (wierzchołkowej) części skóry głowy.

Czas dostawy: 3-5 dni po otrzymaniu płatności

Pakowanie: 1 kg / worki, 25 kg / bęben

Warunki płatności : Przelew bankowy lub karta kredytowa

Sposób wysyłki: ups, fedex, dhl express, drogą powietrzną lub morską

2.Funkcje

2.1 Proszek siarczanu minoksydylu stosowany w nadciśnieniu tętniczym opornym na leczenie i nadciśnieniu nerkowym, działanie przeciwnadciśnieniowe hydralazyny silniejsze niż to.

2.2 Jako leki stosowane w leczeniu łysienia androgenowego (łysienia).

Minoxidil sulfate powder Functions

Minoxidil sulfate Functions

3.Aplikacje

Proszek siarczanu minoksydylu jest aktywnym metabolitem minoksydylu (M345000) i jest silnym środkiem zwiotczającym mięśnie gładkie naczyń krwionośnych. Siarczan minoksydylu jest selektywnym otwieraczem kanału potasowego wrażliwym na ATP.

Gotowe produkty

images (1)

4.Dane techniczne

Test/Obserwacja

Specyfikacje

Wynik

Test

97.0% - 103.0%

99.45 %

Wygląd

Biały krystaliczny proszek

Spełnia

Identyfikacja

Plus

Spełnia

Zapach i smak

Charakterystyczny

Spełnia

Organiczne zanieczyszczenia lotne

Spełnia wymagania USP 35

Spełnia

Strata przy suszeniu

0,5%

0.14%

Pozostałość po prażeniu

0,5%

0.05%

Metale ciężkie

MAX.20PPM

Spełnia

Gdy

MAKSYMALNIE 2 STR./MIN

Spełnia

MAKSYMALNIE 1 STR./MIN

Spełnia

MAKSYMALNIE 1 STR./MIN

Spełnia

Mikrobiologia

Całkowita liczba płytek

Drożdże i pleśń

E.Coli

S. Aureus

Salmonella

<1000cfu>

<100cfu>

Minus

100 jtk/g

50 jtk/g

Spełnia

Konkluzja

Zgodność ze specyfikacją USP 35

5.Schemat blokowy

6. Metoda badania

Odczynniki:

1. Lodowaty kwas octowy

2. Titrant kwasu nadchlorowego (0,1 mola / l)

3. Krystalicznie fioletowy roztwór wskaźnika

4. Wskaźnik wodoroftalanu potasu

Przygotowanie próbki: 1. Titrant kwasu nadchlorowego (0,1 mola / l)

Przygotowanie: Weź 750 ml bezwodnego lodowatego kwasu octowego (zgodnie z zawartością wody, dodaj 5,22 ml bezwodnika octowego na 1 g wody), dodaj 8,5 ml kwasu nadchlorowego (70 ~ 72%), dobrze wstrząśnij, pozwól mu ostygnąć, dodaj odpowiednią ilość bezwodnego lodowatego kwasu octowego, aby uzyskać 1000 ml, dobrze wstrząśnij i odstaw na 24 godziny. Jeśli badana próbka jest łatwa do acetylacji, zawartość wody w roztworze musi być oznaczona metodą pomiaru wilgotności, a następnie dostosowana wodą i bezwodnikiem octowym, aby zawartość wody w roztworze wynosiła 0,01% ~ 0,2%.

Kalibracja: Pobrać około 0,16 g wzorcowego wodoru ftalanu potasu wysuszonego do stałej masy w temperaturze 105 °C, dokładnie zważyć, dodać 20 ml bezwodnego lodowatego kwasu octowego do rozpuszczenia, dodać 1 kroplę roztworu wskaźnika fioletu krystalicznego i powoli miareczkować tym roztworem do koloru niebieskiego, a wyniki miareczkowania koryguje się ślepą próbą. Każdy 1 ml roztworu do miareczkowania kwasu nadchlorowego (0,1 mol/l) odpowiada 20,42 mg wodorowego ftalanu potasu. Obliczyć stężenie tego roztworu zgodnie ze zużyciem tego roztworu i ilością pobranego wodoroftalanu potasu.

7.HNMR

Minoxidil sulfate H NMR

8. Stabilność i bezpieczeństwo

Przeprowadziliśmy wiele badań stabilności i bezpieczeństwa na temat tego produktu, zgodnie z przyspieszonymi i długoterminowymi danymi dotyczącymi stabilności, wykazuje on stabilne cechy; według badań klinicznych na zwierzętach wykazuje bezpieczne wyniki.

9. Certyfikat

KONO ISO