1.WprowadzenieCtjon

Pirofosforan tiaminy jest koenzymową formą witaminy B1 obecną w wielu tkankach zwierzęcych. Pirofosforan tiaminy jest aktywną formą tiaminy i służy jako kofaktor dla kilku enzymów biorących udział głównie w katabolizmie węglowodanów. Komórki trzustki pozyskują tiaminę ze swojego otoczenia i enzymatycznie przekształcają ją w pirofosforan tiaminy (TPP) w cytoplazmie; TPP jest następnie wychwytywany przez mitochondria za pośrednictwem specyficznego nośnika, mitochondrialnego transportera TPP (MTPPT; produkt genu SLC25A19). Jest to biały krystaliczny proszek. Suchy produkt jest stabilny, a roztwór wodny jest niestabilny. Maksymalna absorpcja występuje przy długości fali 242 nm w temperaturze topnienia 238-240C. Produkt ten jest rozpuszczalny w wodzie, wartość pH roztworu wodnego jest kwaśna, ale nierozpuszczalna w etanolu, acetonie i eterze. Pirofosforan tiaminy, TPP jest metabolitem witaminy B1 i kofaktorem syntetyzowanym w substancji rozpuszczonej w komórkach. Konieczne jest utrzymanie aktywności komórkowej transketonazy rozpuszczonej i mitochondrialnego acetonu kwasu chemicznego, ketoglutaranu i dehydrogenazy ketonowej o rozgałęzionym łańcuchu. TPP można wykorzystać do oceny mechanizmu odkwaszania w układach biologicznych. TPP może również zapobiegać retinopatii wywołanej hiperglikemią i hepatotoksycznością wywołaną desfluranem u szczurów.

154-87-0

2.Funkcje

2.1 Stosowanie proszku pirofosforanu tiaminy w leczeniu niedoboru witaminy B1; witamina B1 odgrywa ważną rolę w utrzymaniu prawidłowego przewodnictwa nerwowego oraz prawidłowej pracy serca i układu trawiennego

2.2 Można go stosować w mechanizmach dekarboksylacji w układach biologicznych oraz do badania radykalnych reakcji pirofosforanu tiaminy w 2-oksydoreduktazach oksokwasowych.

3. Pirofosforan tiaminy odgrywa również ważną rolę w układzie nerwowym, co może promować syntezę i uwalnianie neuroprzekaźników oraz utrzymywać normalne funkcjonowanie układu nerwowego. Dlatego pirofosforan tiaminy jest bardzo ważnym koenzymem, który ma istotny wpływ na zdrowie człowieka.

3. Aplikacje

Pirofosforan tiaminy Można stosować do badań biochemicznych; Jest klinicznie stosowany w leczeniu arytmii, zawału mięśnia sercowego, śpiączki i innych chorób.

Cocarboxylase powder Applications

4.Specyfikacje

Test	Dane techniczne	Wynik
Analiza	98.0%-101.0%	99.51%
Wygląd	Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek	Zgodny
Rozmiar	100% /80 oczek	Zgodny
Rozpuszczalność	rozpuszczalny w wodzie i wartość pH wody roztwór jest kwaśny. Nierozpuszczalny w etanolu, acetonie i eterze.	Zgodny
rozwiązanie	Przejrzysty do bardzo lekko mętnego, bezbarwny	Zgodny
PH	2.7-3.4	3.0
Popiół	Mniejsze lub równe 0,3%	0.16%
Strata przy suszeniu	Mniejszy lub równy 5.0%	3.31%
Ciężkiego metalu	Mniejsze lub równe 20 ppm	Mniejsze lub równe 10 ppm
Mikrobiologia: Całkowita liczba bakterii Drożdże i pleśń E.Coli S. aureus Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negatywny	80cfu/g 50cfu/g Zgodność Zgodność Zgodny
Wniosek	Zgodny ze standardem

5.Schemat blokowy

6. NMR

Cocarboxylase NMR

7.Stabilność i bezpieczeństwo

Przeprowadziliśmy wiele badań stabilności i bezpieczeństwa tego produktu, zgodnie z przyspieszonymi i długoterminowymi danymi dotyczącymi stabilności, wykazuje on stabilne właściwości; według badań klinicznych na zwierzętach wykazuje bezpieczne wyniki.

8. Metoda badania

I. test przyrządowy i narkotykowy.
Wysokosprawna chromatografia cieczowa z detektorem ultrafioletu (Shimadzu); waga elektroniczna.
Substancja referencyjna pirofosforan tiaminy, metanol i acetonitryl jako czystość chromatograficzna, heptanosulfonian sodu jako specjalny odczynnik do chromatografii cieczowej.
2. Metody.
2.1. Warunki chromatograficzne.
Kolumna chromatograficzna: Inertustain C18 (5 µm, 4,6 mm*250 mm).
Faza ruchoma: metanol-acetonitryl-0,02mol/L roztwór heptanosulfonianu sodu (zawierający 1% trietyloaminy, pH doprowadzone do 5,5 kwasem fosforowym) (7-7-14-8-6-5-metanosulfonian).
Natężenie przepływu: 1,0ml/min; długość fali detekcji: 246 nm; temperatura kolumny: 30 stopni; objętość wtrysku: 20 µl.
2.2 Przygotowanie roztworu odniesienia.
Próbkę kontrolną pirofosforanu tiaminy o masie około 25 mg dokładnie odważono i umieszczono w brązowej kolbie o pojemności 25 ml, a następnie rozcieńczono do skali fazą ruchomą, którą zastosowano jako roztwór rezerwowy substancji referencyjnej (1 mg/ml). Pobrano próbkę 5 ml i rozcieńczono do odpowiedniej skali w 100 ml brązowej butelce, którą zastosowano jako roztwór odniesienia (50 µg/ml).
2.3 Przygotowanie roztworu próbki.
Próbkę dokładnie odważyć o masie 50 mg, umieścić w brązowej butelce miarowej o pojemności 50 ml i rozcieńczyć do skali fazą ruchomą. Pobrano dokładnie 5 ml powyższego roztworu i rozcieńczono do pełnej skali w 100 ml brązowej butelce, a jako roztwór próbki użyto fazy ruchomej (50 µg/ml).
3. Determinacja.
Pobrano odpowiednią ilość roztworu rezerwowego substancji referencyjnej (1 mg/ml) i rozcieńczono do serii roztworów referencyjnych o stężeniu odpowiednio 1,10,20,50,100,200 μg/ml z fazą ruchomą. Zgodnie z powyższymi warunkami chromatograficznymi dokładnie zaabsorbowano 20 µl, wstrzyknięto do chromatografu cieczowego i zapisano chromatogram. Stosując stężenie (μg/ml) jako odciętą i powierzchnię piku jako rzędną, przeprowadzono regresję liniową i otrzymano równanie regresji.
Roztwór próbki do badania przygotowano według powyższej metody, 20 µl roztworu próbki zaabsorbowano i wstrzyknięto do chromatografu cieczowego, po czym obliczono zawartość pirofosforanu tiaminy zgodnie z powyższymi warunkami chromatografii.

9. Certyfikat

KONO ISO