Amina Lignina

1. Wstęp

Lignina to złożony polimer ekstrahowany z roślin, który występuje w ścianach komórkowych prawie wszystkich roślin lądowych. Lignina, która stanowi od 20% do 30% drzew, jest naturalnym i lepkim klejem. Może łączyć celulozę z hemicelulozą, nadając drewnu sztywność i odporność na gnicie. Jest to największe po celulozie odnawialne źródło węgla. Aminy ligninowe powstają w wyniku reakcji aminy drugorzędowej lub trzeciorzędowej i halohydryny z ligniną. Amina i halohydryna korzystnie poddaje się reakcji razem z wytworzeniem półproduktu glicydyloaminy. Następnie z 1-10 moli półproduktu glicydyloaminy na 1,000 gramów ligniny poddaje się razem reakcji. W korzystnych wykonaniach wynalazku halohydryną jest epichlorohydryna, aminą drugorzędową jest dimetyl, a aminą trzeciorzędową jest trimetyloamina. Te aminy ligninowe są przydatne jako środki powierzchniowo czynne, zwłaszcza w kationowych emulsjach asfaltowych.

2. Funkcja

Ligninę aminę można stosować jako wolno wiążący emulgator asfaltu, szczególnie do zastosowań związanych ze stabilizacją zasady. Posiada następujące znaki:

2.1 Doskonała stabilność podczas przechowywania
2.2 Dobra wydajność mieszania
2.3 Puszka wraz z sortowaniem i sortowaniem kruszywa
2.4 Kompatybilność emulsji z kruszywem

3. Zastosowanie

Proszek aminy ligniny stosowany jest głównie w budownictwie, rolnictwie i przemyśle.

4.Specyfikacja

5.Schemat blokowy 

6. Metoda testowa

Kroki:

Przygotowanie worków filtracyjnych i próbek:
1. Za pomocą markera odpornego na rozpuszczalniki ponumeruj worek filtrujący i zważ go (m 1).
2. 0,5 g (±0,05 g) przygotowanej próbki (m) zważono bezpośrednio i dokładnie w worku filtracyjnym. Próbkę należy przetrzeć przez sito o średnicy oczek 1 mm.
3. Zgrzewamy za pomocą zgrzewarki około 5 mm od górnej krawędzi worka filtrującego. Następnie próbkę spłaszcza się w worku filtracyjnym i równomiernie rozprowadza.
4. Weź co najmniej jeden ślepy worek filtrujący (C1) i jednocześnie wykonaj oznaczenie ślepej próby.
5. Najpierw poddano go obróbce zgodnie z metodą oznaczania ADF.
Po oznaczeniu ADF osuszony worek filtracyjny/próbkę umieścić w zlewce o pojemności 3 L i zanurzyć worek filtrujący w 72% kwasie siarkowym (około 250 mL).
Ważne: przed dodaniem stężonego kwasu worek filtrujący musi być całkowicie suchy i schłodzony do temperatury pokojowej. Jeśli w worku filtracyjnym znajduje się wilgoć, a po dodaniu kwasu siarkowego wydziela się ciepło, łatwo jest przypalić próbkę w worku i wpłynąć na wyniki oznaczeń.
1. Włóż zlewkę 2 L do zlewki 3 L, aby zanurzyć worek filtrujący. Na początku zamieszaj worek filtrujący i podnoś zlewkę 2L w górę i w dół przez około 30 minut.
Raz.
Po 2,3 godzinach wylać kwas siarkowy, następnie przemyć wodą w celu usunięcia kwasu. Powtarzać mycie do momentu uzyskania neutralnego pH. Następnie eluowano 250 ml acetonu przez 3 minuty, z wyjątkiem.
Spuść wodę.
3. Suszyć w piekarniku nagrzanym na 105 stopni przez 4 h, następnie ostudzić w suszarce do temperatury pokojowej i zważyć (m ~ 2).
Nie wkładać worka filtrującego do piekarnika, dopóki aceton całkowicie nie odparuje.

4. Worek filtracyjny umieszczono w tyglu o znanej masie (m ~ 3) o pojemności 30 lub 50 mL, spopielano przez 3 godziny w temperaturze 525 stopni, schładzano i ważono

7. NMR

8.Stabilność i bezpieczeństwo

Przeprowadziliśmy wiele badań stabilności i bezpieczeństwa tego produktu, zgodnie z przyspieszonymi i długoterminowymi danymi dotyczącymi stabilności, wykazuje on stabilne właściwości; według badań klinicznych na zwierzętach wykazuje bezpieczne wyniki.

9. Certyfikat

10.Wystawa

11. Nasi Klienci

Nawiązaliśmy relacje biznesowe z firmami Abbott, Unilever, Shiseido, KANS i SIMM itp.

12. Recenzja klientów