1. Wstęp
Kwas betulinowy to pięciopierścieniowy związek triterpenoidowy, który jest powszechnie obecny w przyrodzie i został po raz pierwszy wyizolowany z kory wiecznie zielonych roślin z rodziny Rhamnaceae, które rosną we wschodniej Afryce. Triterpenoidy brzozy obejmują głównie betulinę i kwas betulinowy, które są typu triterpenoidów pochodzących z kory brzozy. Triterpeny Betila mają szeroki zakres aktywności biologicznej i mogą być stosowane w zastosowaniach przeciwbakteryjnych, przeciwwirusowych, przeciwnowotworowych, regulujących lipidy, cholestatycznych i hepatoprotekcyjnych.

2. Główne funkcje
2. Główne funkcje
Ponieważ nowotwory złośliwe, jedna z pięciu śmiertelnych chorób człowieka, stanowią poważne zagrożenie dla życia i zdrowia człowieka, rozwój leków przeciwnowotworowych stał się popularnym kierunkiem rozwoju leków. Badania wykazały, że kwas betulinowy ma znaczący wpływ hamujący na proliferację ludzkich komórek raka szyjki macicy HeLa, ludzkich komórek raka wątroby SMMC-7721 i ludzkich komórek raka żołądka SGC-7901 in vitro. Natomiast działanie przeciwnowotworowe kwasu betulinowego jest silniejsze niż alkoholu betulinowego. Kwas betulinowy ma działanie antyproliferacyjne na wiele różnych komórek nowotworowych, w tym czerniaka, raka wątroby, raka prostaty, guzy nerwów, guzy głowy i szyi, białaczkę, ludzkie guzy szyjki macicy, drobnokomórkowego raka płuc, raka piersi, raka nosogardzieli, chłoniaka i raka jelita grubego, nie wywierając wpływu na prawidłowe komórki. Pochodne kwasu betulinowego wykazują również właściwości przeciwnowotworowe.
2.1 Główne działanie przeciwnowotworowe kwasu betulinowego i jego pochodnych to:
2.1.1. Cytotoksyczne działanie na komórki nowotworowe
2.1.2. Blokowanie cyklu komórkowego komórek nowotworowych
2.1.3. Ukierunkowana indukcja apoptozy i autofagii w komórkach nowotworowych

2.1.4. Indukowanie różnicowania komórek nowotworowych
2.1.5. Blokowanie migracji komórek nowotworowych, inwazji i innych efektów
2.1.6. Poprawa funkcji odpornościowych organizmu
2.2 Przeciwwirusowe działanie kwasu betulinowego i jego pochodnych
Wirusy to grupa stosunkowo prymitywnych, żywych, niekomórkowych organizmów zdolnych do samoreplikacji i ścisłego pasożytnictwa wewnątrzkomórkowego. 70 do 80 procent ludzkich chorób zakaźnych jest powodowanych przez wirusy, takie jak zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), grypa, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, półpasiec itp. Od początku XX wieku naukowcy odkryli, że niektóre wirusy infekcje mogą powodować rozwój nowotworów, a wirusy te nazywane są wirusami nowotworowymi RNA. Triterpenoidy z brzozy mają działanie farmakologiczne hamujące wiele wirusów i łagodzące objawy chorób wywoływanych przez wiele wirusów.
Mechanizm działania obecnych leków przeciwko wirusom jest zwykle oparty na różnych etapach replikacji wirusa jako celu działania. Ze względu na różnice w typach kwasów nukleinowych, wirusy można podzielić na wirusy RNA (jedno- lub dwuniciowe) oraz wirusy DNA (jedno- lub dwuniciowe), a cele inhibicji leków są różne dla wirusów o różnym materiale genetycznym. W przypadku wirusów z DNA jako materiałem genetycznym unikalnym celem działania jest polimutaza DNA, taka jak hamowanie wirusa półpaśca, ludzkiego wirusa opryszczki, wirusów opryszczki pospolitej typu I i II przez acyklowir i gancyklowir; w przypadku retrowirusów z RNA jako materiałem genetycznym unikalnym celem działania jest odwrotna transkryptaza, powszechnie obserwowana w hamowaniu HIV przez zydowudynę i lamiwudynę. Natomiast kwas betulinowy i jego pochodne mają działanie hamujące na kilka powszechnych wirusów DNA i RNA.
2.2.1. Tłumienie HIV
AIDS wywołany przez HIV stał się jedną z głównych chorób zakaźnych zagrażających zdrowiu ludzkiemu. Obecnie akceptowanymi mechanizmami działania przeciwko HIV są inhibitory wejścia, inhibitory odwrotnej transkryptazy, inhibitory enzymów proteolitycznych, inhibitory integrazy i inhibitory dojrzewania. Większość obecnych leków to inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory enzymów proteolitycznych, które mają wady, takie jak lekooporność. W przeciwieństwie do tego, kwas betulinowy i jego pochodne działają poprzez zakłócanie ostatnich etapów cyklu życiowego wirusa, co jest związane z wnikaniem, wzrostem i dojrzewaniem wirusa, i są stosowane głównie jako inhibitory wejścia i dojrzewania, które są nowymi inhibitorami HIV, które mają zostać opracowane .
2.2.2. Hamowanie typowych wirusów RNA, takich jak wirus grypy i wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

2.2.3 Hamowanie powszechnych wirusów DNA
2.3 Działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe kwasu betulinowego i jego pochodnych
NF-κB to ogólny termin określający grupę jądrowych czynników transkrypcyjnych, które celują w miejsce κB i pełnią różne role w regulacji ekspresji genów szerokiego zakresu czynników zapalnych; podczas gdy fosfolipaza A2 (PLA2) bierze udział w patogennym procesie zapalenia i ostrego urazu. Główny przeciwzapalny mechanizm działania triterpenoidów brzozy polega na hamowaniu szlaku sygnałowego NF-κB, tłumieniu poziomów genów i białek jego regulowanych w dół mediatorów stanu zapalnego; lub poprzez aktywność anty-PLA2, promowanie aktywności syntazy tlenku azotu w celu zmniejszenia produkcji NO i promowanie ROS w celu generowania stresu oksydacyjnego w celu osiągnięcia celu przeciwzapalnego. Kwas betulinowy może również osiągnąć działanie przeciwbólowe poprzez modulację podwójnej regulacji NF-κB/kanał wapniowy.

2.4 Hamowanie uszkodzenia nerwów mózgowych i naczyń krwionośnych przez kwas betulinowy i jego pochodne
2.4.1. Działanie na ośrodkowy układ nerwowy
2.4.2. Modulacja uszkodzenia naczyń i hamowanie uszkodzenia neuronów
2.4.3. Poprawa demencji
Demencja to zespół trwałego upośledzenia nabytych funkcji umysłowych. Dwa najpowszechniejsze rodzaje demencji to choroba Alzheimera i demencja naczyniowa; ostatnie badania wykazały, że kwas betulinowy wykazał pewną poprawę w obu tych powszechnych typach demencji.
2.5. Terapeutyczne działanie kwasu betulinowego i jego pochodnych na inne powszechne choroby
2.5.1. Ochrona kardiomiocytów
2.5.2. Działanie regulujące lipidy i hepatoprotekcyjne
2.5.3. Działanie antybakteryjne
2.5.4. Hamowanie cukrzycy i jej powikłań
3. Aplikacje
Stosowany jest głównie w dziedzinie badań farmaceutycznych jako potencjalny składnik przeciwnowotworowy, może być również stosowany w produktach kosmetycznych.
4. Schemat blokowy

5. Standard jakości
Przedmiot | Specyfikacja | Wynik | Metoda testowania |
Czystość | Większy lub równy 98 procent | 99,5 proc | HPLC |
Kontrola fizyczna i chemiczna | |||
Wygląd | Biały drobny proszek | Spełnia wymagania | Wizualny |
Identyfikacja | Pozytywny | Pozytywny | TLC i NMR |
Strata przy suszeniu | Mniejsze lub równe 3,0 procent | 1,43 proc | 5g/105 stopni/2 godz |
Popiół | Mniejsze lub równe 0,5 procent | ND | 2g/525 stopni/3 godz |
Pozostałości rozpuszczalnika | Mniejsza lub równa 5000ppm | Spełnia wymagania | GC |
Metale ciężkie | |||
Jak | Mniejsze lub równe 2 ppm | <2ppm | ICP-MS |
Pb | Mniejsza lub równa 1 ppm | <1ppm | ICP-MS |
Hg | Mniejsze lub równe 0,1 ppm | <0.1ppm | ICP-MS |
Płyta CD | Mniejsza lub równa 1 ppm | <1ppm | ICP-MS |
Mikrobiologiczne | |||
Całkowita liczba płytek | Mniejsza lub równa 1000 cfu/g | <1000cfu/g | AOAC, BAM |
Drożdże i pleśń | Mniejsza lub równa 100/cfu/g | <100cfu/g | AOAC, BAM |
Salmonella | Negatywny | Nie wykryty | AOAC, BAM |
E coli | Negatywny | Nie wykryty | AOAC, BAM |
Staphylococcus | Negatywny | Nie wykryty | AOAC, BAM |
6. Metoda analizy
MOA jest dostępny na życzenie
7. Widmo odniesienia

8. Stabilność i bezpieczeństwo
Stabilność:
Stabilny w odpowiednich warunkach (temperatura pokojowa). Arkusz danych dotyczących stabilności jest dostępny na żądanie.
Bezpieczeństwo:
Nie jest mutagenny, nieszkodliwy i nie drażniący, nie uwalnia prostaglandyn zapalnych, nie zwiększa lizy komórkowej, nie ma wpływu na cytokiny. Jest bezpieczny w pielęgnacji skóry.
9. Komentarze klientów

10. Nasz Certyfikat

11. Nasi Klienci

12.Wystawy

Popularne Tagi: kwas betulinowy w proszku 472-15-1, producenci, dostawcy, fabryka, hurt, kup, cena, najlepszy, luzem, na sprzedaż









